Abstract:
خمفية الأسر التي بيا أف ا رد مصابين بخضاب الدم الشاذ قد تحتاج إلى عناية
صحية مناسبة من أجل سلامة أجياليم القادمة من ىذا المرض الو ا رثي ومخاطره.
الأىداف: تيدف الد ا رسة إلى التعرف عمى دور زواج الأقارب في انتشار مرض
فقر الدم المنجمي بمنطقة شمال كردفان, والحد منو وذلك باستخدام اثنين من
الدو ا رت المختمفة وب ا رمج التثقيف الصحي والفحص.
الطريقة في د ا رسة وصفية تم أخذ عينات دم من عدد 23 أسرة مصابة بمرض
فقر الدم المنجمي. جمعت المعمومات وأخذت العينات من وحدة الأطفال بمستشفى
الأبيض التعميمي في الفترة ما بين يونيو 3103 م يوليو 3103 م. حممت العينات –
بواسطة فحص شكل خلايا الدم الحم ا رء, طريقة الرحلان الكيربايي إضافة إلى
الاختبار الخاص بمعرفة الخلايا المتمنجمة.
النتايج خلال ورقة الاستبيان والفحوصات المعممية تم تصنيف الأسر المدروسة
إلى مجموعتين. المجموعة الأولى تعبر عن آباء متزوجين من قبيمة واحدة
والمجموعة الثانية آباء متزوجين من قبايل مختمفة. المجم وعة الأولى شكمت
2% والثانية 82.4 %. خارج المجموعة الأولى, .. 81 % آباء .. حوالي 3
علاقتيم من الدرجة الأولى ) أبناء عمومة, خالات, عمات...(. و.. 02 % آباء
علاقتيم من الدرجة الثانية )علاقة غير مباشرة(.
الخاتمة زواج الأقارب ىو ممارسة شايعة في السودان وغيره من البمدان
الإسلامية ويمعب دو ا رً كبي ا رً في ت ا زيد وانتشار فقر الدم المنجمي بمنطقة شمال
كردفان. عميو توصي الد ا رسة بتنفيذ برنامجي التثقيف الصحي والفحص الدوري
لحديثي الولادة والحوامل بغرض الحد والتقميل من انتشار المرض وسط أجيال
المستقبل
Description:
Background: Families having offspring or other family members with abnormal haemoglobin (HB) may need appropriate health care for the safety of them and their future generations from this genetic disease and its risks .
Objective: The study aims to identify the role of inbreeding in the prevalence of sickle cell anaemia in North Kordofan State, and to minimize it by using two different courses, health education and screening programmes.
Material and methods: in a descriptive study, S gene was evaluated in freshly obtained venous blood samples from 32 Sudanese family attending the outpatient department at Elobied Teaching Hospital, North Kordofan state, Sudan, in the period between June and July 2012. The patients were surveyed for blood morphology and hemoglobin (HB) electrophoresis using a cellulose acetate method and sickling test.
Results: thirty two consanguineous and non consanguineous families in Northern Kordofan area were studied. Their ages range between (2 - 64 years). Out of studied cases, 56.2% were from one tribe and 43.8% were couples unrelated by tribe. Of couples related by tribe, 40.6% were couples who were first cousins and 15.6% were couples who were second-cousins. Alongside blood analysis, family histories and clinical information were ascertained by questionnaire. Interesting findings relating to (HB) abnormality were discovered within these families.
Conclusion: consanguineous marriage is accepted practice within Sudan and other Islamic countries, but it has a role in the prevalence of (HB) disorders within certain tribes. Health education and screening are therefore recommended as ways of avoiding the risk of (HB) abnormality in future.